Les résultats préliminaires de l’Ikoniscope20 obtenus avec l’école de médecine de l’Université du Connecticut (Neag Cancer Center of UConn) dans la détection de cellules rares dépassent les standards de test en immuno-oncologie.

Les résultats préliminaires de l’Ikoniscope20 obtenus avec l’école de médecine de l’Université du Connecticut (Neag Cancer Center of UConn) dans la détection de cellules rares dépassent les standards de test en immuno-oncologie.

• L’Ikoniscope20 remplit des fonctions de surveillance immunitaire de manière plus efficace, plus facile et plus compétitive que les cytomètres de flux conventionnels (l’outil standard utilisé pour cette détection).
• L’Ikoniscope20 détecte les cellules rares à un taux supérieur à celui des cytomètres de flux, tout en fournissant des informations morphologiques détaillées grâce à ses images de haute qualité.
• La surveillance des réponses immunitaires chez les patients atteints de cancer est un besoin croissant en raison des traitements d’immunothérapie nouvellement approuvés.
• Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles opportunités de commercialisation de l’Ikoniscope20, comme meilleure alternative au cytomètre de flux.

Paris, le 16 février 2022 – 18:30 PM CET – Ikonisys SA (Code ISIN : FR00140048X2 / Mnémonique : ALIKO), société spécialisée dans la détection précoce et précise du cancer avec une solution unique entièrement automatisée pour les laboratoires de diagnostic médical, annonce les résultats préliminaires de la sensibilité de l’Ikoniscope20 à détecter les cellules rares, réalisés en collaboration avec le Carole and Ray Neag Comprehensive Cancer Center de la Faculté de Médecine de l’Université du Connecticut (UConn). L’Ikoniscope20 peut détecter jusqu’à une cellule positive sur 250 cellules testées chez des souris immunisées avec de l’ovalbumine (protéine présente dans les œufs de poulet). Cette fréquence de détection est comparable ou supérieure à celle obtenue par cytométrie de flux (l’outil standard utilisé pour cette détection). De plus, l’Ikoniscope20 a été capable de détecter aussi peu qu’une cellule positive sur 1 000 cellules testées provenant de souris non immunisées (le nombre de cellules T spécifiques devrait être encore plus faible que chez les souris immunisées). En revanche, la cytométrie en flux standard ne pouvait pas les détecter du tout. L’Ikoniscope20 peut rivaliser avec les instruments de cytométrie de flux plus coûteux et remplir des fonctions de surveillance immunitaire de manière plus efficace, moins coûteuse et plus facile. Cela ouvre donc d’autres possibilités de commercialisation de l’Ikoniscope20 en tant qu’outil utilisé par les laboratoires de recherche pour la surveillance de la réponse immunitaire. Il existe un marché adressable en forte croissance pour la surveillance des traitements d’immunothérapie nouvellement approuvés pour les patients atteints de cancer. Pramod Srivastava PhD MD, Directeur du Neag Cancer Center: « La capacité de l’Ikoniscope20 à détecter de telles cellules rares devrait avoir un large potentiel d’applications dans le suivi des réponses immunitaires aux cancers dans les études expérimentales, y compris le suivi des essais d’immuno-oncologie sur le cancer humain, et est très excitante« . Michael Kilpatrick, directeur scientifique d’Ikonisys, a ajouté : « .

Nous sommes honorés de travailler avec un centre médical de premier plan pour démontrer le potentiel de la plateforme Ikoniscope20 dans la détection et la quantification de populations spécifiques de cellules cliniquement pertinentes en immuno-oncologie. Ces résultats ouvrent une nouvelle opportunité de marché pour l’Ikoniscope20 en tant qu’instrument de choix pour les laboratoires de recherche dédiés à l’immuno-oncologie, en plus d’être un instrument de découverte dans le domaine des cellules tumorales circulantes. « .

À propos d’Ikonisys

Ikonisys SA est une société de diagnostic cellulaire basée à Paris (France), New Haven (Connecticut, USA) et Milan (Italie) spécialisée dans la détection précoce et précise du cancer. La société développe, produit et commercialise la plateforme propriétaire Ikoniscope20®, une solution entièrement automatisée conçue pour fournir une détection et une analyse précises et fiables des cellules rares et très rares. Ikonisys a reçu l’autorisation de la FDA pour plusieurs applications de diagnostic automatisé, qui sont également commercialisées en Europe sous la certification CE. Grâce à sa plateforme révolutionnaire de microscopie à fluorescence, l’entreprise continue de développer une série de nouveaux tests, y compris des tests de biopsie liquide basés sur les cellules tumorales circulantes (CTC). Pour plus d’informations, veuillez consulter le site http://www.Ikonisys.com

Clause de non-responsabilité

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les perspectives et le développement de la Société. Ces déclarations sont parfois identifiées par l’utilisation du futur, du conditionnel et de termes prospectifs tels que « croire », « viser », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « estimer », « croire », « devrait », « pourrait », « serait » ou « sera » ou, le cas échéant, la forme négative de ces termes ou toute autre variante ou expression similaire. Ces informations ne sont pas des données historiques et ne doivent pas être interprétées comme une garantie que les faits et données présentés se produiront. Ces informations sont basées sur des données, des hypothèses et des estimations considérées comme raisonnables par la société. Elles sont susceptibles d’évoluer ou d’être modifiées en raison des incertitudes liées à l’environnement économique, financier, concurrentiel et réglementaire. Ces informations contiennent des données relatives aux intentions, estimations et objectifs de la Société concernant notamment le marché, la stratégie, la croissance, les résultats, la situation financière et les flux de trésorerie de la Société. Les informations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont données qu’à la date de ce communiqué de presse. La Société ne s’engage pas à mettre à jour les informations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, sauf si la loi ou la réglementation applicable l’exige. La Société opère dans un environnement concurrentiel et en évolution rapide et ne peut donc pas anticiper tous les risques, incertitudes ou autres facteurs susceptibles d’affecter ses activités, leur impact potentiel sur ses activités ou la mesure dans laquelle la matérialisation d’un risque ou d’une combinaison de risques pourrait entraîner des résultats sensiblement différents de ceux exprimés dans les informations prospectives, étant rappelé qu’aucune de ces informations prospectives ne constitue une garantie de résultats réels.